Cabergolina ¿qué Es Y Para Qué Sirve? Dosis

Su médico evaluará su respuesta al medicamento y le ajustará el tratamiento en consecuencia; también le indicará la duración del tratamiento. Este medicamento contiene cabergolina que pertenece a un grupo de medicamentos denominado inhibidores de la prolactina. La prolactina es una hormona que se forma en la glándula pituitaria de su cerebro. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted. El principal metabolito identificado en orina es el 6-alil-8β-carboxi-ergolina, que supone el 4-6% de la dosis. Se han identificado three metabolitos adicionales en orina, lo que en conjunto supone menos del 3% de la dosis.

• Cabergolina sólo debe utilizarse durante el embarazo si fuera claramente necesario.
• Cuando se utiliza para interrumpir la producción de leche materna, aproximadamente 14 de 100 pacientes aparece algún efecto adverso.
• Se recomienda medir los niveles de prolactina sérica a intervalos mensuales, ya que la prolactina sérica normalmente se normaliza entre 2 y four semanas después de alcanzar la dosis terapéutica.
• En la mayoría de las mujeres, el ciclo ovulatorio continúa durante al menos 6 meses tras la interrupción de cabergolina.
• Sin embargo, en otro estudio en conejos, se observó que a dosis  de hasta 8 mg/Kg/ día (aproximadamente 300 veces la dosis máxima recomendada en humanos) que no se produjeron malformaciones relacionadas con el tratamiento o embriofetotoxicidad.

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Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. La indicación principal de la cabergolina es en el tratamiento de los adenomas hipofisarios secretores de prolactina. Derivado ergotínico dopaminérgico dotado de propiedades agonistas de los receptores D2 de la dopamina potentes y duraderas. Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el cuarto de baño).

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. La cabergolina se debe administrar con supervisión médica para lograr resultados óptimos en pacientes con determinadas enfermedades. Se recomienda seguir las indicaciones del profesional de la salud en cuanto a la dosis y frecuencia de consumo. El impacto es rápido y persistente (dentro de las three horas posteriores a la administración) y (hasta 7-28 días en voluntarios sanos y pacientes hiperprolactinémicas, y hasta días en puérperas).

Qué Necesita Saber Antes De Empezar A Tomar Cabergolina Teva

Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y al menos un mes después del tratamiento. No se han observado diferencias globales en la farmacocinética de la cabergolina en la enfermedad renal grave o moderada. No se ha estudiado la farmacocinética de cabergolina en pacientes en la fase last de la insuficiencia renal, o en pacientes en hemodiálisis; estos pacientes deben ser tratados con precaución.

Antes De Tomar Cabergolina,

Las acciones farmacodinámicas de la cabergolina no relacionadas con el efecto terapéutico se relacionan solo con un descenso en la presión arterial. El efecto hipotensor máximo de la cabergolina como dosis única ocurre habitualmente durante las 6 primeras horas después de tomar la sustancia activa y es dosis dependiente en términos de descenso máximo y frecuencia. La ventaja de tomar cabergolina es que se puede disminuir la cantidad de prolactina en la sangre y se pueden reducir los https://fastfoodmenuprice.com/drostanolona-aplicacion-y-uso-en-el-culturismo/ efectos que ha experimentado.

Su principal beneficio es la capacidad de inhibir la secreción de prolactina, lo que ayuda a normalizar los niveles hormonales en el organismo. Algunas investigaciones indican que la administración de cabergolina puede normalizar los niveles de andrógenos y aumentar la irregularidad menstrual en mujeres con síndrome de ovario poliquístico. Concluyen que la cabergolina puede desempeñar un papel útil en el tratamiento de las anomalías menstruales en pacientes con SOP al reducir la secreción de prolactina (30-31). Antes de la administración de cabergolina, debe descartarse el embarazo. Como medida de precaución, se recomienda, que una vez que se hayan alcanzado los ciclos ovulatorios normales, las mujeres que buscan quedarse embarazadas deben interrumpir el tratamiento con cabergolina un mes antes de intentar la concepción.

Cuando se utiliza para interrumpir la producción de leche materna, aproximadamente 14 de one hundred pacientes aparece algún efecto adverso. En el tratamiento de los niveles de prolactina aumentados, los efectos adversos son más comunes ya que los comprimidos se toman durante un período de tiempo más largo. Aproximadamente 70 de cada one hundred pacientes experimentan efectos adversos, pero la mayoría de los efectos adversos desaparecen o disminuyen después de aproximadamente 2 semanas.

La seguridad y eficacia de cabergolina no ha sido establecida en niños y adolescentes menores de 16 años. Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. La cabergolina, un agonista del receptor de dopamina, tiene una propiedad comparable a la de un antidepresivo y aumenta la señalización del issue neurotrófico derivado del cerebro. Las dosis para el mal de Parkinson pueden llegar a ser de hasta eleven.5 mg por día. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio y otras pruebas para verificar cómo responde su cuerpo a la cabergolina. La necesidad de un seguimiento clínico complementario (por ejemplo, examen físico, incluyendo, auscultación cardiaca, rayos X, TAC) se debe determinar individualmente.

Se han notificado acontecimientos adversos graves, como hipertensión, infarto de miocardio, convulsiones, derrames cerebrales o trastornos psiquiátricos en mujeres que acaban de dar a luz tratadas con cabergolina para interrumpir la lactancia. En algunas pacientes, el desarrollo de convulsiones o derrames cerebrales fue precedido por cefalea grave y/o trastornos visuales transitorios. La tensión arterial se debe vigilar estrechamente durante el tratamiento. Se ha demostrado que cabergolina atraviesa la placenta en las ratas; se desconoce si en los seres humanos ocurre lo mismo.